Основы стереогенетики

Работа излагает основы возникшей более 20 лет назад стереогенетики, которая является фундаментом всей биологии эукариот, т.е. организмов с клеточными ядрами. Объяснён механизм волнового (точнее – оптического) управления активированием генов эукариот в ходе самовозбуждения химических волн в протоплазме, преобразования их оболочками ядер в акустические колебания и локального разрыхления хроматина сфокусированными акустическими колебаниями. Показана природа канцерогенеза, трисомий, гетерозиса, иридодиагностики и др. Вскрыта причина нарушения регенерации конечностей у млекопитающих, и предложен способ выращивания конечностей у инвалидов.

В Приложении II рассмотрен вопрос о фундаментальном различии между живой и неживой материей, приведена гипотеза о механизме формирования ароморфозов (новых комплексов свойств организмов), которые определяют дискретность биологической эволюции.

Поскольку стереогенетика является фундаментом всей биологии многоклеточных организмов, её основы должны быть знакомы каждому грамотному биологу. Работа представляет интерес также для физиков (в частности, из-за описания оптических систем принципиально новой природы), кибернетиков и др. специалистов. Её можно рекомендовать даже интересующимся наукой старшеклассникам.

Примечание. Настоящая публикация представляет собой доработанный вариант сайта http://www.sciteclibrary.ru/rus/catalog/pages/5653.html или второй части электронной книги: Барбараш А.Н. „Код. Жизнь. Вселенная. (Теории и гипотезы)” ранее выставленной на сайте: http://www.sciteclibrary.ru/rus/catalog/pages/6018.html

На данной странице расположены: Оглавление. Краткий словарь. Литература.

ОГЛАВЛЕНИЕ

(Каждая ссылка относится ко всем главам и разделам до очередной горизонтальной черты)

9.12. „Рулевой механизм” эволюции

Агамное размножение – широко распространённый у простейших неполовой процесс размножения, состоящий из удвоения и последующего разделения между двумя клетками ДНК, митохондрий, пластид, протопласта, оболочки клетки и других её компонентов.

Аденозинтрифосфат (АТФ) – высокоэнергетическое соединение, широко используемое для разных потребностей организмов в качестве „универсальной энергетической валюты”. АТФ способен отдавать энергию при отсоединении двух фосфатных групп, после чего он превращается в аденозинмонофосфат (АМФ).

Аксон – длинный отросток нервной клетки (нейрона), передающий импульс нервного возбуждения.

Актин – белок, способный к сокращению и входящий, в частности, в состав мышц. Актиновые фибриллы – нити, собранные из молекул актина.

Аллель – вариант гена, который может быть, например, доминантным, т.е. всегда проявляющимся в организме, или же рецессивным – проявляющимся только при отсутствии доминантного гена.

Амбулакральные каналы – составная часть воднососудистой системы у иглокожих, служащей для передвижения (ambulacrum, по лат. – место для передвижения), для дыхания и др. Амбулакральная система состоит из околоротового кольца и радиальных каналов. С водной средой связана через пористую пластинку. Радиальные каналы имеют боковые отростки, входящие в амбулакральные ножки – цилиндрические трубочки с ампулой у основания и с присоском или подошвой на внешнем конце (у морских звёзд, морских ежей и др.) или с острым окончание (у морских лилий, офиур и др.).

Антеридиальная клетка – в случае диатомовых водорослей, клетка, предшествующая образованию мужских половых клеток – сперматозоидов.

Апостериорный (от лат a posteriori – из последующего) – основанный на опыте.

Априорный (от лат. a priori – изначально) – независимый от опыта, предшествующий ему.

Артефакты – эффекты, наблюдаемые при изучении биологических объектов, но не отражающие истинных свойств этих объектов, а вызываемые несовершенством аппаратуры, методик приготовления препаратов или другими причинами.

Аутосомы – неполовые хромосомы в клетках разнополых животных и растений. Например, в диплоидном хромосомном наборе клеток человека содержится 22 пары аутосом и одна пара половых хромосом.

Барра тельце – находящаяся в неактивном (конденсированном) состоянии одна из двух Х-хромосом в ядре каждой клетки женского организма. Располагается вблизи ядерной оболочки.

Бифуркация – выбор из двух возможных вариантов.

Бластема – (от греч. amhtsalb – проросток) любая часть живой ткани, способная к дальнейшему формированию.

Галтеры (жужжальца) – два небольших вибрирующих в полёте грибообразных выроста на теле мухи, подобно гироскопам, помогающие сохранять ориентацию в полёте.

Ганглий – скопление от десятков до тысяч нейронов.

Гаплоидный геном – одиночный комплект каждого из типов хромосом данного биологического вида (обычно в гаплоидный геном входит и одна половая хромосома). Для высших животных и растений характерно наличие в клеточном ядре двух гаплоидных геномов – одного, унаследованного от отца и одного – от матери.

Гематоэнцефалический барьер – защитная система, пропускающая из крови в мозг кислород, но не допускающая в мозг микроорганизмы и многие посторонние вещества (иногда – и лекарства).

Геном – совокупность генов, локализованных в гаплоидном (одинарном) наборе хромосом эукариот, в нуклеоиде прокариот или в нуклеиновых кислотах вирусов.

Гепатоциты – основные функциональные клетки печени.

Гетерозиготность – состояние организма, при котором хромосомы содержат разные аллели (варианты) функционально одинаковых генов или имеют разное расположение генов в каждом из двух гаплоидных геномов. Для гетерозиготности характерна повышенная жизнеспособность организма.

Гетерохроматин – неактивная, компактно упакованная разновидность ядерного вещества – хроматина. В хромосомах гетерохроматиновые участки расположены преимущественно в районах центромер. По сравнению с эухроматиновыми участками они содержат меньше структурных генов (кодирующих белки или полипептиды), отличаются более поздней репликацией (удвоением). Расположение гетерохроматина на хромосомах очень индивидуально.

Гигагерц, гигабит – 10⁹ Герц и 10⁹ бит, соответственно.

Гомеотические гены – группа генов, управляющих процессами индивидуального развития организма, например, формированием органов имаго при метаморфозе насекомого.

Гомозиготная линия – популяция организмов, у которой подавляющее большинство генов представлено или только доминантным, или только рецессивным вариантом (аллелем). Доминантный ген отличается от рецессивного тем, что при их одновременном наличии в геноме проявляется только доминантный аллель.

Гранулы – сферообразные частицы, часто – молекулы или мультимолекулярные комплексы белковой природы.

Дальтон – единица массы, равная массе водородного атома.

Делеция – повреждение хромосомы, заключающееся в вырезание участка нормальной нуклеотидной последовательности.

Денервация – удаление или перерезка нерва, иннервирующего ту или иную группу мышц.

Диплоидный геном – геном, в котором каждая из хромосом (кроме подчиняющихся более сложным закономерностям хромосом, определяющих пол) представлена двумя экземплярами, один из которых унаследован от отца, а другой – от матери.

Диссипация (от лат. dissipatio) – рассеяние, например, газов земной атмосферы в космическое пространство. Чаще – рассеяние энергии, в виде перехода части энергии упорядоченных процессов в энергию неупорядоченных процессов, в тепло.

Дистальный конец – дальний конец (в отличие от проксимального – ближнего).

ДНК – дезоксирибонуклеиновая кислота; состоит из цепочки нуклеотидов – аденина, гуанина, тимидина и цитозина.

Доминантный ген – отличается от рецессивного тем, что, при их одновременном наличии в геноме, в свойствах организма проявляется только доминантный вариант (аллель).

Дупликация – создание копии участка хромосомы и встраивание его в ту же или в иную хромосому.

Зигота – оплодотворённая яйцеклетка, та единственная клетка, из которой развивается многоклеточный организм в результате полового процесса.

Имагинальные диски – небольшие, строго определённые группы клеток личинки, из которых в дальнейшем, в ходе метаморфоза развиваются органы тела половозрелого (как правило, летающего) насекомого (имаго).

Интерфазное ядро – наиболее важное и продолжительное состояние ядра клетки в клеточном цикле. Именно в интерфазном ядре синтезируются РНК и ДНК, что определяет последующий синтез белков и деление клетки. Только в интерфазном ядре хромосомы находятся в рабочем состоянии, а гены занимают необходимые места в ядерном пространстве.

Интроны – в ядерных генах, кодирующих строение молекул белков или РНК (по нашей терминологии – в М-генах), – это участки ДНК, расположенные между экзонами, собственно несущими информацию о кодируемых молекулах. Транскрипты с интронов вырезаются из молекул РНК при сплайсинге и не используются в ходе дальнейшего синтеза. Информационная роль интронов заключается в обеспечении заданного пространственного расположения экзонов по отношению к активным зонам акустического поля ядра. Эту роль они выполняют совместно с другими „некодирующими” участками ДНК, используя фиксацию определённых „точек” ДНК на ядерной оболочке и внутриядерном белковом матриксе.

Карио- (греч. karyon – ядро, орех) – составная часть сложных слов, означающая “относящийся к ядру клетки”. Так кариолемма – оболочка, отделяющая клеточное ядро от окружающей его цитоплазмы; кариоплазма – жидкость, содержащаяся в клеточном ядре и т.д..

Кариотип – описание генома как определённой совокупности хромосом (число хромосом, их внешний вид и т.д.).

Колленхима – в растениях – один из видов тканей, несущих механическую нагрузку. Характерна тем, что оболочки её клеток утолщаются не по всей поверхности, а либо в уголках (“уголковая колленхима”), либо в тангенциальной части (“пластинчатая колленхима”), тогда как радиальные стенки остаются тонкими. Утолщение складывается из тонких слоёв чистой целлюлозы и целлюлозы с примесью пектиновых веществ, родственных углеводам.

Компартмент – здесь участок крыла насекомого, отличающийся по некоторым свойствам или по происхождению от соседних участков.

Крик (Crick) Френсис Харри Комптон (р. 1916) – английский биофизик и генетик, Нобелевский лауреат. В 1953 г. вместе с Дж. Уотсоном создал модель структуры ДНК (двойную спираль), что положило начало молекулярной генетике. Труды по расшифровке генетического кода, по нейрофизиологии.

Кристаллиновые гены кодируют так называемые кристаллины – структурные белки прозрачных сред глаза, например, его хрусталика.

Лактоза – один из сахаров. Характерен для молока.

Либриформ – ткань древесины, несущая основную механическую нагрузку. Представлена узкими, толстостенными одревесневшими клетками с заострёнными концами. Стенки клеток обычно имеют косые щелевидные поры.

Макронуклеус – более крупное ядро у тех видов протистов, клетки которых содержат по два ядра – макронуклеус и микронуклеус. Транскрипция происходит только в более крупном ядре – в макронуклеусе. Другое ядро – микронуклеус – лишь хранит информацию в неактивном состоянии.

Макропликация – термин предложенный С.В. Македоном для обозначения естественных процессов, в результате которых информация, зафиксированная на молекулярном уровне, реализуется в ином, как правило – более крупном масштабе, из иных молекул, и принимает вид более крупных структур, вплоть до организма в целом.

Меланин – чёрный, тёмно-коричневый или жёлтый пигмент, образуемый в результате полимеризации продуктов окисления тирозина (одной из аминокислот организма). Усиленно образуется в коже при облучении солнечными и ультрафиолетовыми лучами. Повышенное содержание меланина усиливает пигментацию организма, а отсутствие его приводит к альбинизму.

Меланоцит – клетка, интенсивно окрашенная меланином. Особый интерес представляют меланоциты радужной оболочки глаза, расположение и интенсивность окраски которых позволяют судить о состоянии внутренних органов, связанных с ними (как полагают исследователи) нервными волокнами в обход центральной нервной системы. На этой особенности меланоцитов радужной оболочки глаза основана иридодиагностика.

Метафазная пластинка – форма организации генетического материала эукариот, кратковременно существующая в процессе деления клетки, при которой все хромосомы располагаются в одной плоскости. Возникает перед расхождением в разные стороны каждого из двух возникших к этому времени наборов хромосом и формированием ядер двух новых клеток.

Миксомицеты – слизистые грибы. Вегетативно размножающееся тело имеет вид многоядерной амёбообразно движущейся цитоплазматической массы – плазмодия. Обитают, главным образом, в лесах, в глубине или на поверхности пней, под опавшей листвой. Со временем плазмодий покрывается оболочкой и превращается в плодовые тела со спорами. Споры прорастают подвижными двухжгутиковыми зооспорами, которые затем утрачивают жгутики, становятся амёбообразными, попарно коапулируют, размножаются делением, сливаются во множестве, образуя плазмодий и т.д.. Процессы в плазмодии часто обнаруживают волнообразный характер.

Митоз – процесс деления клетки, которому предшествует удвоение количества ДНК (происходящее во время интерфазы, т.е. во время существования интерфазного ядра), в результате чего обе дочерние клетки получают диплоидные геномы. Это отличает митоз от мейоза, в который клетка вступает, имея обычный диплоидный (т.е. двойной) набор хромосом, и тогда после деления каждая из двух новых клеток получает одиночный (или иначе – гаплоидный) набор хромосом.

Митотическое веретено – сложная структура, обеспечивающая правильное распределение по двум дочерним клеткам хромосом четырёх гаплоидных геномов, образовавшихся в ядре в ходе митотического цикла к концу его интерфазы. Основными элементами м.в. являются две пары особых телец – центриолей, расходящихся к противоположным сторонам клетки, и микротрубочки, связывающие каждую хромосому с одной из пар центриолей. Далее длины микротрубочек сокращаются, отчего хромосомы „растаскиваются” на две группы, становясь основой формирования двух новых ядер.

Митохондрии – органеллы клетки, обладающие собственным геномом, сходным с геномами прокариот. Митохондрии являются энергетическими центрами клетки. Используя энергию питательных веществ, они присоединяют к аденозинмонофосфату (АМФ) дополнительные фосфатные группы и превращают его в насыщенный энергией аденозинтрифосфат (АТФ), который и используется для всех энергетических нужд клетки.

Морфогены – в теории диссипативных структур – группа веществ, молекулы которых в ходе диффузии и химических реакций определённым образом перераспределяются в исходно однородной среде, задавая строение будущего организма. Вместо множества молекул, способных объяснить построение организма на основе такого принципа, обнаружены лишь единицы веществ с ожидаемыми свойствами, чего недостаточно для объяснения морфогенеза.

Немертины – тип беспозвоночных животных. Длина от 1 мм до 30 м, тело удлинённое, цилиндрическое, с длинным выступающим хоботком, не имеет полостей. Промежутки между органами заполнены паренхимой. Пищеварительная система состоит из передней, средней и задней кишки, хорошо развита кровеносная система, органы дыхания отсутствуют. Раздельнополы, оплодотворение – внешнее. Живут в морях, изредка – в пресных водах и во влажных местах суши. Хищники, питаются моллюсками и червями.

Нуклеосомы – сферические белковые агрегаты, на каждый из которых обычно намотано несколько более, чем один виток ДНК. Нуклеосомы с намотанной на них ДНК укладываются в цилиндрическую спираль более высокого порядка, называемую соленоидом; а на основе соленоидов строятся ещё более сложные хроматиновые структуры. Разрыхление хроматина заключается в локальном разрушении соленоида и отрыве ДНК от нуклеосом.

Нуклеотиды – химические вещества-символы, с помощью которых в цепочках ДНК и РНК записывается вся генетическая информация. Каждый нуклеотид состоит из азотистого основания, остатка сахара и одной или нескольких фосфатных групп. Но обычно, когда говорят о нуклеотидах, имеют ввиду собственно азотистые основания: производные пурина – аденин и гуанин и производные пиримидина – цитозин, урацил и тимин.

Ооцит – женская половая клетка в период роста и дозревания.

Оперон – группа одновременно, скоординировано активируемых генов в геномах прокариот, снабжённая общими регуляторными элементами – промотором, оператором, терминатором и др.

Органеллы – морфологические образования внутри клетки (ядро, митохондрии, хлоропласты и др.).

Остеология – наука о скелетах позвоночных животных.

Паренхима – основная ткань растений, состоящая из похожих друг на друга клеток. Также соединительная ткань между органами беспозвоночных. Иногда паренхимой называют главные функциональные ткани печени, селезёнки, лёгких, желез. Для паренхимы характерно сходство размеров клеток в разных направлениях.

Пассажи – в данном случае, переносы (в ходе культивирования) части размножившихся клеток на свежую питательную среду.

Период интенсификации радиоактивного фона – возможно, время, когда Солнечная система, вращаясь вокруг центра Галактики и совершая колебания относительно её плоскости, пересекает эту плоскость, для которой якобы характерна повышенная концентрация радиоактивной пыли. Периодичность колебаний составляет, по разным данным, 26–28 или 30–36 миллионов лет.

Плазмодесма – заполненный протоплазмой канал в оболочках соседних клеток растений, являющийся своеобразным аналогом соединения протоплазмы соседних клеток животных через коннексоны.

Праймер – участок цепочки нуклеотидов, название которого примерно переводится как „промежуток”, „вставка”.

Преобразованная материя – это неживая материя, не способная к информационному формированию структур с передачей им наследственной информации молекулярного уровня, но получившая под воздействием разумных существ другие недоступные неживой материи свойства.

Преформизм – научное направление в эмбриологии, особенно заметное в XVII веке и утверждавшее, что все детали строения будущего организма предсуществуют и предраспределены с самого начала развития в том же пространственном порядке, в каком они расположены у взрослого животного. Преформисты допускали не новообразование частей, а лишь их рост. Существовали преформисты-анималькулисты (от animalculum – спермий), полагавшие, что все детали будущего организма предсуществуют в сперматозоиде, и преформисты-овисты (от ovum – яйцо), отводившие подобную роль яйцу.

Прокариоты – одноклеточные организмы упрощённого строения, не имеющие клеточного ядра. Их геном имеет вид нуклеоида – замкнутой в кольцо двойной спирали ДНК, плавающей в протоплазме или прикреплённой к оболочке клетки в небольшом числе точек.

Процессинг – присоединение концевых участков и другие преобразования молекул свежесинтезированных РНК эукариот, превращающие их в “зрелые” РНК. Одной из главных составных частей такого процесса является сплайсинг, т.е. удаление интронов.

Репликация – синтез ДНК на матрице ДНК. Является необходимым элементом подготовки ядра к делению клетки, так как обеспечивает удвоение количества хромосом для последующего формирования двух ядер. В процессе репликации (как и при транскрипции) спираль ДНК расплетается на две отдельные нити. На основе каждой из нитей синтезируется комплементарная ей нить-копия, а процесс самосборки скручивает одну старую и одну новую нить в новую двойную спираль ДНК.

Репрессия генов – подавление активности генов, установление препятствий для их транскрибирования.

Рецессивный ген – отличается от доминантного тем, что при их одновременном наличии в геноме рецессивный вариант (аллель) не проявляется в свойствах организма.

Рибосомы – молекулярные агрегаты, которые на основе информации, представленной тройками (“триплетами”) нуклеотидов РНК, соединяют отдельные аминокислоты в цепочку, далее самостоятельно сворачивающуюся в молекулу белка. Рибосомы являются, пожалуй, наиболее сложными из известных молекулярных агрегатов. Они построены из нескольких типов белков и имеют внутренний каркас из нитей РНК различной длины. Такие РНК принято называть рибосомными и обозначать рРНК. В хроматине ядрышка находятся лишь многократно размноженные кластеры генов трёх наиболее длинных нитей рРНК с показателями седиментации (оседания в растворе) 5,8S; 18S и 28S. Кроме того, в периферийном хроматине ядра располагаются гены 5S рРНК.

РНК – рибонуклеиновая кислота; состоит из цепочки нуклеотидов – аденина, гуанина, урацила и цитозина.

РНК-полимеразы – ферменты (молекулярные машины), осуществляющие во взаимодействии с рядом других молекул синтез цепочки РНК на матрице ДНК. В клетках прокариот имеется один тип РНК-полимеразы, а у эукариот – три типа. По существу, это устройство считывания информации с ДНК.

Ряд Фибоначчи – в данном случае – последовательность положительных чисел, каждое из которых является суммой двух предыдущих (начало ряда представляют числа: 1, 1, 2, 3, 5, 8, 13, 21, 34 и т.д.).

Сайт локализации – определённое место расположения нуклеотидной последовательности на хромосоме.

Серин, тирозин, треонин – аминокислоты из числа 20-ти, составляющих белки.

Сингенные организмы – организмы, имеющие практически одинаковые геномы, например, однополые лягушки одного помёта. При имплантации органов и тканей от сингенного организма мала опасность реакции отторжения.

Склеренхима – ткань, наиболее важная для прочности растений. Представлена толстостенными, сильно вытянутыми, плотно прилегающими друг к другу клетками. Поры немногочисленные, щелевидные. Межклеточное пространство заполнено сильно склеивающими пектиновыми веществами. Обычно клетки и межклеточный пектин склеренхимы одревесневают.

Сома – тело; соматический – относящийся к телу. Когда говорят о клетке, то к соме относят всё, кроме её генеративных элементов.

Сплайсинг – одна из операций „созревания” молекул РНК (рибонуклеиновой кислоты), в ходе которой из цепочки нуклеотидов специальными ферментами удаляются части, соответствующие интронам, а оставшиеся части цепочки соединяются воедино.

Стерический фактор – один из важнейших параметров кинетики химической реакции, определяется вероятностью вступления в реакцию двух столкнувшихся частиц, обладающих достаточной энергией. Название связано с зависимостью результата столкновения частиц от их взаимной ориентации при ударе. Для реакций атомов и одноатомных молекул с молекулами – стерический фактор близок к 1. Для реакций крупных молекул и радикалов с молекулами он изменяется от 10^–3 до 10^–6 и даже до 10^–10.

Таксон – общее название различных групп организмов в биологической классификации – т.е. видов, родов, семейств и т.п.

Тандемный повтор – ряд одинаковых нуклеотидных последовательностей, внутри которого их ориентация не изменяется.

Теломера – участок, которым оканчивается каждая хромосома. Данные о строении теломерных участков хромосом можно найти, например, в работе [Данилевская, Арман; 1989].

Терабит – единица количества информации, равная 10¹² бит.

Тефлон – один из полимеров, весьма устойчивый к химическим воздействиям.

Тирозин – одна из аминокислот, служащих для построения белков.

Топоизомеразы – группа ферментов, воздействующих на степень скручивания спирали ДНК.

Трансдетерминация – особые случаи искажения генетической информации, управляющей формированием организма, при многократных пересадках клеток имагинальных дисков насекомых.

Транскрипция – синтез однонитевой цепочки нуклеотидов РНК (рибонуклеиновой кислоты) на матрице ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты). У прокариот транскрипция выполняется ферментом, носящим название ДНК-зависимой-РНК-полимеразы. У эукариот – выполняется тремя разными типами ферментов с таким же названием. Здесь каждая из РНК-полимераз обслуживает определённый тип генов. С точки зрения кибернетики, транскрипция (синтез транскрипта) оказывается прочтением генетической информации из долговременной памяти, какой является ДНК, и перезаписью её на короткоживущий носитель – РНК, который далее переносится в цитоплазму, к месту синтеза соответствующего белка.

Транслокация – перемещение участка хромосомы на новое место на той же или на другой хромосоме.

Туннельный перескок электрона – одно из фундаментальных квантово-механических явлений, заключающееся в том, что в редких случаях (т.е. с низкой вероятностью) электроны преодолевают запрещённую зону (например, промежуток между молекулами или высокий энергетический барьер), что по обычным теоретическим представлениям невозможно. На этом явлении основана работа туннельного микроскопа, регистрирующего ток туннельного перескока электронов между поверхностью исследуемой молекулы и сканирующим её остриём металлической иглы. На этом же основаны разработки в области так называемой одноэлектронной вычислительной техники.

Фибриллы – широко распространённые в клетках надмолекулярные белковые структуры в виде нитей (часто имеют строение трубочки, образованной плотной цилиндрической спиралью).

Хиральность – (от греч. cheir – рука) вид симметрии форм, иначе называемый зеркальной симметрией. Такой симметрией обладают, например, конечности, уши, нос, лёгкие и многие другие органы млекопитающих.

цАМФ – циклический аденозинмонофосфат – вещество, молекулы которого, благодаря своей особой пространственной конфигурации, обладают весьма специфическими сигнальными свойствами и которое широко используется системами внутриклеточной сигнализации.

Центромера – участок хромосомы, соединяющий два плеча, служащий местом её излома и обычно не содержащий генов. При делении клетки именно к центромерам прикрепляются тянущие нити в ходе разделения набора хромосом на два генома, из которых в дальнейшем формируются ядра дочерних клеток. Данные о строении центромерных участков хромосом можно найти, например, в работе [Данилевская, Арман; 1989].

Циркадные ритмы – закономерные периодические изменения режима физиологических процессов, согласовывающие поведение организма с меняющимися условиями внешней среды. Из них особенно большое значение имеют циркадианные ритмы (по лат. circa – около, dies – день), период которых равен суткам.

Циста – форма существования одноклеточного организма, приспособленная к сохранению его в неблагоприятных условиях внешней среды – при высыхании почвы, очень высоких и низких температурах и т.п. Отличается уменьшенными размерами клетки и наличием прочной оболочки.

Цитохромы – сложные мембранные белки, небелковая часть которых содержит железо. Переносят электроны путём обратимого изменения валентности железа при окислительно-восстановительных реакциях в клетках всех аэробных (т.е. использующих приток кислорода) организмов, что сопровождается созданием богатого энергией соединения – АТФ.

Шпорцевая лягушка, ксенопус – крупная южноафриканская лягушка Xenoрus laevis, являющаяся излюбленным объектом многих исследований.

Экдизон – фермент, управляющий линькой насекомых.

Экзоны – в ядерных генах, кодирующих строение каких-либо молекул или молекулярных агрегатов (по нашей терминологии – в М-генах), – это участки, непосредственно несущие информацию о цепочках аминокислот (прежде всего, белков) или нуклеотидов РНК, имеющих самостоятельное значение (например, РНК рибосом). Экзоны одного гена отделены друг от друга интронами – участками ДНК, транскрипты с которых не используются при дальнейшем синтезе.

Электрострикция – сжатие диэлектриков в электрическом поле, пропорциональное квадрату напряжённости поля.

Эндемичное растение – растение, встречающееся только в данной местности.

Эндоплазматический ретикулум – мембранная система внутри клетки, на поверхностях которой закреплены молекулярные агрегаты и ферменты, обеспечивающие, в частности, синтез белков.

Эукариоты – одноклеточные и многоклеточные организмы, в клетках которых, в отличие от прокариот, есть сформированное клеточное ядро. В таксономической классификации они составляют надцарство, куда входят царства грибов, растений и животных.

Эухроматин – готовая к активированию, менее компактная часть хроматина интерфазного ядра. Содержание эухроматина нелинейно возрастает по направлению от оболочки ядра к ядрышку.

Эффекторные органы, системы – то же, что исполнительные органы и системы организма.

А й а л а Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 3 – М.: Мир, 1988. – 335 с.

А л ь б е р т с Б., Брей Д., Льюис Дж., Рэфф М., Робертс К., Уотсон Дж. Молекулярная биология клетки: В 5 томах. Т. 2. М.:Мир, 1986. - 312 с.

А л е к с а н д е р П., Хорнинг Э. Индукция опухолей с помощью имплантации под кожу пластмассовых пластинок по методу Оппенгеймера. // Механизмы канцерогенеза. М.: ИЛ, 1961, с. 25–41.

А р т ю ш и н Л.Ф., Барбараш А.Н., Гетероволновая оптика и особенности изображения при волновом управлении генами эукариот. - М., 1985. - 34 с. - Деп. в ОНТИ НИКФИ 20.05.85, N 62 кт-Д85.

А с т а у р о в Б.Л. Исследование наследственного изменения галтеров у Drosoрhila melanogaster Schin. - Журн. эксп. биол., сер. А, 1927, т. 3, вып. 1-2, с. 1–61.

А с т а у р о в Б.Л. Генетика и проблемы индивидуального развития // Онтогенез, т. 3. 1972, N 6, с. 547–549.

А с т а у р о в Б.Л. Исследование наследственных нарушений билатеральной симметрии в связи с изменчивостью одинаковых структур в пределах организма // Наследственность и развитие / Сб. избр. работ Б.Л. Астаурова. - М.: Наука, 1974, с. 54–110.

Б а н н и к о в Г.А. Химический канцерогенез и дифференцировка // Явления индукции и дифференцировки при опухолевом росте. - М.: Наука, 1981, с. 4–69.

Б а р б а р а ш А.Н. Гипотеза о механизме активирования генов эукариот в связи с канцерогенезом. - Киев, 1983. - 23 с. - Деп. в УкрНИИНТИ, 22.11.83, N 1313 Ук-Д83.

Б а р б а р а ш А.Н. Тезисы о гетероволновой оптической системе управления генами эукариот (тезисы о концепции структурогенеза). - Киев, 1985а. - 43 с. - Деп. в УкрНИИНТИ 9.09.85, N 2097 Ук-Д85.

Б а р б а р а ш А.Н. Гипотеза о физиологии мышления, согласующая генетическое кодирование процессов развития мозга с концепцией структурогенеза. - Киев, 1985б. - 67 с. - Деп. в УкрНИИНТИ 16.12.85, N 2757 Ук-85Деп.

Б а р б а р а ш А.Н. Информационная роль медленно распространяющихся волн // XLVI Всесоюзная научная сессия, посвящённая Дню Радио. Тезисы докладов. - М.: Радио и связь, 1991а, с. 84.

Б а р б а р а ш А.Н. Перспективы регенерации конечностей у человека в свете волновых представлений об активировании генов. - М., 1991б. - 19 с. - Деп. в ВИНИТИ 30.10.91, N 4145-В 91.

Б а р б а р а ш А.Н. Оптичні закономірності у властивостях клітинного ядра (рус.). - Київ, 1994а. - 14 с. - Деп. у ДНТБ України, 21.06.94, N 1237-Ук94.

Б а р б а р а ш А.Н. Ознаки існування оптичних систем нового типу у клітинах організмів (рус.). - Київ, 1994б. - 16 с. - Деп. у ДНТБ України, 21.06.94, N 1238-Ук94.

Б а р б а р а ш А.Н. Генетичне кодування анатомії організмів (рус.). - Київ, 1994в. - 25 с. - Деп. у ДНТБ України, 21.06.94, N 1239-Ук94.

Б а р б а р а ш А.Н. Новий шлях до реабiлiтацiї iнвалiдiв, що втратили кінцівку (рус.). - Київ, 1995. - 32 с. - Деп. у ДНТБ України, 17.07.95, N 1823-Ук95.

Б а р б а р а ш А.Н. Основні положення стереогенетики (рус.). - Київ, 1996б. - 19 с. - Деп. у ДНТБ України, 19.03.96, N 779-Ук96.

Б а р б а р а ш А.Н. Кодування анатомії організму у геномi // VI конгрес Світової федерації українських лікарських товариств. Тези доповідей. - Одеса, 1996в, с. 228.

Б а р б а р а ш А.Н. Принципи успадкування анатомії організму // Проблеми педагогіки вищої медичної освіти у вузах України. - Одеса: вид-во „Чорномор’я”, 1997а, с. 340-344.

Б а р б а р а ш А.Н. Головні тези стереогенетики // Ідея. - Київ, 1997б, N 4-5, с. 80–90.

Б а р б а р а ш А.Н. Волновые процессы в живом: основы стереогенетики и физиологии мышления. - Одесса: ОМ, ПОЛИС, 1998. - 352 с.

Б а р б а р а ш А.Н. О Жизни и Разуме. - Одес. н.-и. ин-т телевизионной техники. - Одесса, 1999. - 30 с. - Деп. в ГНТБ Украины 14.06.99, № 152-Ук99.

Б а р б а р а ш А.Н. Сравнение двух моделей биополя. // Любищевские чтения, 2000 (сборник докладов). – Ульяновск, Гос. пед. унив-т: Оргком. Любищевских чтений. С. 23–24.

Б а р б а р а ш А.Н. Новые дефиниции жизни и информации. // Любищевские чтения, 2001б (сборник докладов). – Ульяновск, Гос. пед. унив-т: Оргком. Любищевских чтений. С. 43–45.

Б а р б а р а ш А.Н. Живая материя изменяет вероятности событий. // Любищевские чтения, 2003 (сборник докладов). – Ульяновск, Гос. пед. унив-т. С. 229–233.

Б а р б а р а ш А.Н. Ароморфоз – главная форма естественного отбора. // XVIII Любищевские чтения (сборник докладов). – Ульяновск, Гос. пед. унив-т, 2004, с. 182–190.

Б е л о у с о в Л.В. Введение в общую эмбриологию.- М.: Изд-во МГУ, 1980 г. - 216 с.

Б е л о у с о в Л.В. Биологический морфогенез.- М.: Изд-во Моск. ун-та, 1987.- 239 с.

Б е л я е в а Е.С., Пасюкова Е.Г., Гвоздев В.А., Ильин Ю.В., Амосова И.С., Кайданов Л.З. Транспозиции мобильных диспергированных генов Drosoрhila melanogaster, выявляемые с помощью селекции. // Генетика, 1981, т. XVII, N 9, с. 1566–1580.

Б е н н е т т М.Д. Нуклеотипическая основа пространственной упорядоченности хромосом эукариот и её значение для эволюции генома и фенотипической изменчивости // Эволюция генома. М.: Мир, 1986, с. 234–256.

Б е р н а л Д.Д. Возникновение жизни. - М.: Мир, 1969. - 391 с.

Б о с т о к К., Самнер Э. Хромосома эукариотической клетки. - М.: Мир, 1981. - 596 с.

Б у т е й М., Буржуа С.А. Трехмерный анализ интерфазного ядра. // Вестник АМН СССР, 1983. N 11, с. 25–29.

Б у т у х а н о в В.В., Ипполитова Е.Г. Переменные электрические потенциалы костной ткани. - Биофизика, 1982, т. 27, вып. 1, с. 150-153.

В а с и л ь е в Ю.М., Гельфанд И.М. Взаимодействие нормальных и неопластических клеток со средой. М.: Наука, 1981. - 221 с.

В е л ь х о в е р Е.С., Шульпина Н.Б., Алиева З.А., Ромашов Ф.Н. Иридодиагностика.-М.:Медицина,1988.- 240 с.

В ы с о к о п р о н и ц а е м ы е контактные мембраны / М.Б. Беркинблит, В.П. Божкова, Л.Ю. Бойцова и др. - М.: Наука, 1981.- 466 с.

Г а з а р я н К.Г., Тарантул В.З. Геном эукариот. Молекулярная организация и экспрессия. - М.: Изд-во Моск. ун-та, 1983. - 272 с.

Г в о з д ё в В.А. Пространственное расположение хромосом в клеточном ядре определяет активность генов // Соросовский Образовательный Журнал. - Том 7, № 2, 2001. - С. 11–17.

Г е р б и л ь с к и й Л.В. Системообразующая функция межклеточных контактов в эмбриогенезе животных // Структура и функции межклеточных контактов. - Киев: Здоров'я, 1982, с. 68–80.

Г о р б у н о в а В.Н., Баранов В.С. Введение в молекулярную диагностику и генотерапию наследственных заболеваний - СПб.: „Специальная литература”, 1997. - 287 с.

Г у р в и ч А.Г. Теория биологического поля. - М., 1944. - 156 с.

Д а н и л е в с к а я О.Н., Арман И.П. Молекулярная организация структурных элементов хромосом // Организация генома. - М.: Наука, 1989, с. 89–109.

Д е р я п а Н.Р., Мошкин М.П., Посный В.С. Проблемы медицинской биоритмологии.- М.:Медицина, 1985.- 208 с.

Д о д д Р., Эйлбек Дж., Гиббон Дж., Морис Х. Солитоны и нелинейные волновые уравнения. - М.: Мир, 1988. - 694 с.

Ж а б о т и н с к и й А.М., Отмер Х., Филд Р. и др. Колебания и бегущие волны в химических системах. М.: Мир, 1988. - 720 с.

З а в а д с к и й К.М., Колчинский Э.И. Эволюция эволюции. Л.: Наука. Ленингр. отд-ние, 1977. - 235 с.

З у с м а н о в с к и й Г.С. О работе А.Н. Барбараша. // XVIII Любищевские чтения (сборник докладов). – Ульяновск, Гос. пед. унив-т, 2004, с. 193.

К а й д а н о в Л.З. Генетические процессы при длительной селекции по приспособительно важным признакам. // Проблемы генетики и теории эволюции. Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние, 1991, с. 198–213.

К а п р а Ф. Паутина жизни. Новое научное понимание живых систем. - К.: „София”; М.: ИД „Гелиос”, 2002. - 336 с.

К о м а р о в В.Н. Тайны пространства и времени.- М.: Вече, 2000. - 480 с.

З а в а р з и н А.А., Харазова А.Д. Основы общей цитологии. Л.: Изд-во Ленингр. ун-та, 1982. - 240 с.

З а х а р о в В.Е., Шабат А.Б. Точная теория двумерной самомодуляции волн в нелинейных средах // Журн. Эксп.и Теор. Физ. 1962, т. 34, с. 62.

З б а р с к и й И.Б. Организация клеточного ядра / АМН СССР. - М. Медицина, 1988. - 368 с.

З е н г б у ш П. Молекулярная и клеточная биология. В 3-х т.. М.: Мир, 1982.

З о л о т у х и н С.Б. 9-е международное рабочее совещание „Клеточное ядро/ядрышко” (13-17 сентября 1985 г., Краков, ПНР) // Биополимеры и клетка. 1985, т. 3, N 1, с. 47–56.

З а в а д с к и й К.М., Колчинский Э.И. Эволюция эволюции. Л.: Наука. Ленингр. отд-ние, 1977. - 235 с.

И в а н о в - М у р о м с к и й К.А. Нейрофизиология, нейрокибернетика, нейробионика.- Киев.: Вища школа, 1985. - 240 с.

И в е н с И., Скейлак Р. Механика и термодинамика биологических мембран. - М.: Мир, 1982.

И р ж а к Л.И. Эволюция системы крови // Эволюционная физиология. Ч. 2. Л.: Наука, 1983, с. 262–300.

К а н т И. Сочинения: В 6 т. Т. 1. - М.: Мысль, 1963. - 544 с.

К а п р а Ф. Паутина жизни. Новое научное понимание живых систем. - К.: „София”; М.: ИД „Гелиос”, 2002. - 336 с.

К а р л с о н Б.М. Регенерация. - М.: Наука, 1986. - 296 с.

К а р м а н о в а И.Г. Эволюция сна. Этапы формирования цикла „бодрствование - сон” в ряду позвоночных. - Л.: Наука, 1977. - 174 с.

К и к н а д з е И.И., Кокоза В.А., Каракин В.И., Регуляция экспрессии генов тканеспецифической функции // Организация и экспрессия генов тканеспецифической функции у Diрtera. - Новосибирск: Наука, 1985, с. 139–168.

К о л ь т о в е р В.К. Надёжность ферментных систем и молекулярные механизмы старения. - Биофизика, 1982, т. 27, вып. 4, с. 614–617.

К о м а р о в В.Н. Тайны пространства и времени.- М.: Вече, 2000. - 480 с.

К р и к Ф. Мысли о мозге // Мозг. - М.: Мир, 1984. С. 257–275.

К у д о к о ц е в В.П. Влияние дополнительной иннервации на регенерацию конечностей у бесхвостых амфибий.- Вестн. Харьк. ун-та. Сер. биол., 1965, N 1, с. 119–122.

К у р и л ь с к и Ф., Гашлен Г. Организация генома // Генетика и наследственность: Сб. статей: Пер. с франц. - М.: Мир, 1987, с. 96–115.

Л а н д с б е р г Г.С. Оптика. - М.: Наука, 1976, - 928 с.

Л е с к о в С. Душа расшифрована! // Известия (Украина), N 37 (24890) от 26.02.97, с. 1, 5.

Л и м а - д е - Ф а р и я А. Предсказание положения гена и классификация генов исходя из представления о хромосомном поле // Молекулярные основы генетич. процессов. Труды XIV Междунар. генетич. конгресса. Москва, 21-30 авг. 1978. - М.: Наука, 1981, с. 362–369.

Л ю б и щ е в А.А., Гурвич А.Г. Диалог о биополе. Ульяновск: Ульяновский гос. пед. унив-тет, 1998. - 208 с.

М а к г р е г о р Г. Гигантские хромосомы и видообразование у амфибий // Эволюция генома. М.: Мир, 1986, с. 313–328.

М а л и н о в с к и й Ю.М. Недра – летопись биосферы. - М.: Недра, 1990. - 159 с.

М о й ж е с с Т.Г., Пригожина Е.Л. Локализация предопухолевых элементов при пластмассовом канцерогенезе. - Бюл. эксперим. биол. и мед. 1973, т. 9, с. 92–94.

М о й ж е с с Т.Г. Канцерогенез, индуцируемый инородными телами // Явления индукции и дифференцировки при опухолевом росте. - М.: Наука, 1981. - 263 с.

М о с о л о в А.Н. Генетический аппарат эукариотов как единая динамическая структура. - В кн.: Успехи современной генетики. Вып. 9. - М.: Наука, 1980, с. 183–202.

М э т т с о н П. Регенерация - настоящее и будущее. Пер. с англ. - М.: Мир, 1982. - 175 с.

Н е й ф а х А.А., Лозовская Е.Р. Гены и развитие организма. М.: Наука, 1984. - 189 с.

Н е м е ч е к и коллектив. Введение в нейробиологию. Изд.: Авиценум, Прага, 1978. - 413 с.

Н е р у ч е в С.Г. Уран и жизнь в истории Земли. - Л.: Недра, 1982. - 208 с.

Н о м у р а М. Регуляция синтеза рибосом у Escherichia coli. // Труды 16-й конференции ФЕБО. М.: Наука,1987, т. 2, с. 42–46.

Н ь ю э л л А. Солитоны в математике и физике. - М.: Мир, 1989. - 326 с.

О р ё л В.Э. Хаос и рак, механохимия, механоэмиссия. - Киев: АОЗТ „Телеоптик”, 2002, - 296 с.

П а в л и н о в И.Я., Россолимо О.Л. Систематика млекопитающих СССР. - М: Изд-во МГУ, 1987. - 285 с.

П о л и щ у к В. На общих основаниях. - Новый мир, 1984, № 4, с. 183–207.

П о л я н с к и й Ю.И. О закономерностях микро- и макроэволюции у одноклеточных эукариот. // Проблемы генетики и теории эволюции. Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние, 1991, с. 229–241.

П р о б л е м ы анализа биологических систем: Сборник / Под ред. В.Н. Максимова. - М.: Изд-во МГУ, 1983. - 132 с.

П р о к о ф ь е в а В.В., Плескач Н.М., Божков В.М., Дёмин В.Г., Ляшко В.Н., Кухаренко В.И., Гринберг К.Н., Михельсон В.М. Репарация ДНК, пролиферативная активность и биохимические особенности клеток при синдроме преждевременного старения человека (прогерия). - Цитология, 1982, т. 24, N 5, с. 592–603.

П у ч к о в а Т.В., Путвинский А.В., Владимиров Ю.А. Электрический пробой бислойных фосфолипидных мембран диффузионным калиевым потенциалом. - Биофизика, 1981, т. 26, вып. 2, с. 378–379.

Р у в и н с к и й А.О. Пол, мейоз и прогрессивная эволюция. // Проблемы генетики и теории эволюции. – Новосибирск: Наука. Сиб отд-ние, 1991, c. 214–228.

Р ы с к о в А.П. Особенности организации генома эукариот // Организация генома. - М.: Наука, 1989. - 240 с.

С а м о й л о в В.И., Ровенский Ю.А., Славная И.Л., Словачевский М.С., Изменения „реакции формы” и „реакции ориентации” клеточных ядер вследствие неопластической трансформации. // Цитология, 1978, т. 20, с. 321–328.

С е в е р ц о в А.С. Направленность эволюции. М.: Изд-во МГУ, 1990. - 272 с.

С и н г е р М., Берг П. Гены и геномы: В 2-х т. - М.: Мир, 1998. - 373 + 391 с.

С к у л а ч ё в В.П. Трансформация энергии в биомембранах. - М.: Наука, 1972.

С м и р н о в А.А., Путвинский А.В., Рощупкин Д.И., Владимиров Ю.А. Необратимое повреждение липидных бислойных мембран в состоянии электрического пробоя. - Биофизика, 1981, т. 26, вып. 1, с. 140–141.

С м и т Дж. М. Общее заключение. Нерешённые проблемы эволюции // Эволюция генома. М.: Мир, 1986, с. 357–365.

С о в е т с к и й энциклопедический словарь./ Гл. ред. А.М. Прохоров.- М.: “Сов. энциклопедия”, 1988. - 1600 с.

С о м ь е н Дж. Кодирование сенсорной информации в нервной системе млекопитающих.- М.:Мир,1975.- 416 с.

С т р а й е р Л. Биохимия. В 3-х т. Т. 3-М.: Мир, 1985. - 400 с.

Т е о р е т и ч е с к и е и математические аспекты морфогенеза. - М.: Наука, 1987. - 296 с.

Т к а ч у к В.А. Введение в молекулярную эндокринологию. - М.: Изд-во Моск. Ун-та, 1983.- 256 с.

Т о к и н Б.П. Общая эмбриология. М.: Высш. шк., 1987. - 480 с.

У л ь т р а с т р у к т у р а опухолей человека. / Под ред. Н.Т. Райхлина и др. - М.: Медицина, 1981. - 552 с.

Ф е й н м а н Р. КЭД - странная теория света и вещества. М.: Наука, 1988. - 144 с.

Ф и л и п п о в А.Т. Многоликий солитон.- М.: Наука, 1986.-224 с.

Ф р о л о в И.Т. Жизнь и познание: О диалектике в современной биологии. - М.: Мысль, 1981. - 268 с.

Х а з е н А.М. О возможном и невозможном в науке, или где границы моделирования интеллекта. - М.: Наука, 1988. - 384 с.

Х а н т е р Т. Белки онкогенов. - В мире науки, 1984, N 10, с. 40–50.

Х а у с м а н К. Протозоология. М.: Мир, 1988. - 336 с.

Х е й ф л и к Л. Клеточные основы старения человека // Молекулы и клетки. - М.: Мир, 1982, с. 134–148.

Ч а й к о в с к и й Ю.В. О работе А.Н. Барбараша. // XVIII Любищевские чтения (сборник докладов). – Ульяновск, Гос. пед. унив-т, 2004, с. 190–193.

Ч а й ч е н к о Г.М., Харченко П.Д. Физиология высшей нервной деятельности.-Киев: Выща школа, 1981.-296 с.

Ч у а н г Ц.Р., Дотт П.Дж., Тьен Куо М., Сандерс Г.Ф. Обращенные повторяющиеся последовательности в ДНК человека. // Молекулярные основы генетич. процессов. Труды XIV Междунар. генетич. конгресса. Москва 21-30 авг. 1978. - М.: Наука, 1981, с. 362–369.

Ш а х б а з о в В.Г. Нова генетична гiпотеза на основi бiофiзичних дослiдiв. - В зб.: „Органiзм як система”. АН УССР, Iнститут фiлософiї. Республiканський мiжвiдомчий науковий збiрник. - Київ: Наукова думка, 1966, с. 98-106. (укр.)

Ш а х б а з о в В.Г. Новое представление о роли температуры в формировании биоэлектрического потенциала и генетических функций клеточного ядра. Докл. АН СССР, 1989, т. 308, N 4, с. 994–997.

Ш а х б а з о в В.Г., Гринев Д.В., Денисов С.В. Биоэлектрические свойства клеточного ядра, температура и динамика молекулы ДНК. - Доповіді НАНУ. 1996, № 1, с. 143–146.

Ш е р р е р К. Матриксная гипотеза направляемого ДНК морфогенеза, протодинамизма и контроля роста. // Труды 16-й конференции ФЕБО. М.: Наука, 1987, том 1, с. 292–304.

Ш м а л ь г а у з е н И.И. Регуляция формообразования в индивидуальном развитии // Организм как целое в индивидуальном и историческом развитии. Избранные труды. - М.: Наука, 1982, стр. 229–347.

Щ а п о в а А.И. О структуре кариотипа и порядке расположения хромосом в интерфазном ядре. - Цитология. 1971, т. 13, N 9, с. 1157–1163.

Щ а п о в а А.И., Баутина Т.А. Ориентация и пространственное расположение центромер двух видов чины. - Известия СО АН СССР, сер. „Биологич. науки”. 1975, вып. 3, N 15, с. 84–89.

Щ а п о в а А.И., Потапова Т.А. Пространственное расположение хромосом в интерфазном ядре // Тез. докл. 8-го Всесоюз. симпоз. „Структура и функции клеточного ядра”. - Пущино, 1984, с. 65–66.

Ю д и н А.Л. Ядерно-цитоплазматические взаимоотношения и клеточная наследственность у амёб. – Л.: Наука. Ленингр. отд-ние, 1982. - 199 с.

B a r b a r a s h A.N. The Concept of Structuregenesis // Acta Biotheoretica, 1992, vol. 40 (1), p. 89–90.

B i r d R.C., Jacobs F.A., Stein G., Stein J., Sells B.H. Coordinate regulation of histone mRNAs during grouth and differentiation of rat mioblasts. - Biochim. et biophys. acta: Gene Struct. and Express. 1985; 824, (№ 11), № 3, p. 209-217.

B r a n d K.G., Buoen L.C., Brand I.J. Foreign-body tumorigenesis in mice: Most probable number of originator cells. - J. Nat. Cancer Inst., 1973, v. 51, p. 1071–1074.

D i c k e n s o n D.G., Barker R.F. 5-Bromodeoxyuridine inhibits Sequence Changes Within Inverted Repeat DNA During Embryogenesis // Science. 1979, vol. 205, p. 816–818.

F e r g u s o n D.J. Cellular attachment to implanted foreign bodies in relation to tumorigenesis // Cancer Res. 1977, v. 37, p. 4367–4371.

F o w l e r I., Sisken B.F. Effect of augmentation of nerve supply upon limb regeneration in the chick embryo. - J. Exp. Zool., 1982, vol. 221, p. 49–59.

G o o d e n o u g h D.A. The structure and permeability of isolated hepatocyte gap junctions. - Cold Spring Harbor Symp., Quant. Biol. Vol. 40, Cold Spring Harbor, 1976, p. 37–43.

G u r d o n J.B. Egg cytoplasm and gene control in development. - Proc. R. Soc. Lond. B., 1977, 198, p. 211.

G u y e n o t E., Schotte O.E. Le role systeme nerveux dans l'edification des regenerats de pattes chez les urodeles. - C. r. Soc. phys. hist. natur., 1926a, vol. 48, p. 32–36.

G u y e n o t E., Schotte O.E. Demonstration de l'existence de territoires specifiques de regeneration par la methode de la deviation des troncs nerveux. - C. r. Soc. biol., 1926b, vol. 94, p. 1050–1052.

H a g e n b u c h l e D., Tosi M., Schibler U. et al. Mouse liver and salivary gland alpha-amilase mRNAs differ only in 5'non-translated sequences. - Nature, 1981, v. 289, p. 643–646.

H a n c o c k R., Hughes M.E. Organization of DNA in the interphase nucleus // Biol. Cell. 1982, v. 44, N 3, p. 201–212.

H a r e K.O'., Murphy Ch., Levis R., Rubin G.M. DNA sequense of the white lokus of drosophila melanogaster. - J. Mol. Biol., 1984, 180, N 3, p. 437–455.

J o h n s o n K.H., Chobrial H.K., Buoen L.C., Brand I., Brand K.G., Foreignbody tumorigenesis in mice: Ultrastructure of the preneoplastic tissue reactions. - J. Nat. Cancer Inst., 1972, 49, p. 1311–1319.

K a r p R.D., Johnson K.H., Buoen L.C., Chobrial H.K.G., Brand I., Brand K.G. Tumorigenesis by millipore filters in mice: Histology and ultrastructure of tissue reactions as related to pore size. - J. Nat. Cancer Inst., 1973, 51, p. 1275–1285.

K o n i e c z n a - M a r c z y n s k a B., Skowron-Cendrzak A. The effect of the augmented nerve supply on the regeneration in postmetamorphic Xenopus laevis. - Folia biol., 1958, vol. 6, p. 37–46.

L a w r e n c e P.A., Morata G. Compartments in the wing of Drosophila: A study of the engarglied gene. - Dev. Biol., 1976, v. 50, p. 321.

L o c a t e l l i P. L'influenza del sistema nervoso sui processi di regenerazione. - Arch. sci. biol., 1924, vol. 5, p. 362–376.

L o c a t e l l i P. Der Einfluss des Nervensystems auf die Regeneration. - W. Roux' Arch. Entwicklugsmech. Organism., 1929, Bd. 114, s. 686–770.

L o p e z N. Regulacion genetica en eucaryotes. - Actual. Biol., 1983, 12, N 43, p. 24–26.

N e i N. Molecular Population Genetics and Evolution //Frontiers of Biology (North-Holland, Amsterdam). 1975, v. 40.

N o t h d u r f t H. Tumorerzegung durch Fremdkorperimplantation. - Abh. Dtsch. Akad. Wiss. Berl.: K1, Med. 3, 1960, s. 80–98.

P o h l H. A natural oscillating fields of cells // Coherent Excitad. Biol. Syst. Berlin a.e. 1983, p. 199–210.

R o z e k C.E., Davidson N. Drosophila has one myosin heavy-chain gene with three developmentally regulated transcripts - Cell. 1983. V. 32, p. 23–34.

S i m p s o n S.B. Studies on regeneration of the lizard's tail. // Amer. Zool., 1970. Vol. 10, p. 157–166.

S i n g e r M. Induction of regeneration of the forelimb of the postmetamorphic from by augmentation of the nerve supply.- J. Exp. Zool., 1954, vol. 126, p. 419–471.

S i n g e r M. Limb Regeneration in the Vertebrates. - An Addison-Wesley Module in Biology. No. 6. Addison-Wesley pablishing Co., Inc., Boston, 1973. - 27 p.

S i n g e r M. Neurotrophic control of limb regeneration in the newt.- Ann. N.Y. Acad. Sci., 1974, vol. 228, p. 308–322.

S o n n e b o r n T. Positional information and nearest neighbour interactions in relation to spatial patterns in ciliates // Ann. Biol. – 1975a – Vol.14.- P. 565–584.

S o n n e b o r n T. The Paramecium aurelia complex of fourteen sibling species. // Trans. Amer. Micros. Soc. – 1975b - Vol. 91, N2.- P. 155–178.

S t e f f e n s e n D.M. Drosophila nuclei in three-dimension // Genetics (USA). 1984, vol. 107, pt. 2, p. 102–103.

T h o m p s o n D'A. W. On Growth and Form. // Cambridge: Cambridge Univ. Press, 1942. - 1116 p.

T o d d T.J. On the process of reproduction of the members of the aquatic salamander. - Quart. J. Lit. Sci. Arts, 1823.

T u r i n g A.M. The chemical basis of the morphogenesis // Proc. Roy. Soc. B. 1952, v. 273, p. 37–71.

Основы стереогенетики

Анатолий Никифорович БАРБАРАШ

ОГЛАВЛЕНИЕ